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O que são Doenças Raras?

As Doenças Raras são caracterizadas por uma ampla diversidade de sinais e sintomas e variam não só de doença para doença, mas também de pessoa para pessoa acometida pela mesma condição.

O conceito de Doença Rara (DR), segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), são doenças que afetam até 65 pessoas em cada 100 mil indivíduos, ou seja, 1.3 para cada 2 mil pessoas.

Existem de seis a oito mil tipos de Doenças Raras, em que 30% dos pacientes morrem antes dos cinco anos de idade; 75% delas afetam crianças e 80% têm origem genética. Algumas dessas doenças se manifestam a partir de infecções bacterianas ou causas virais, alérgicas e ambientais, ou são degenerativas e proliferativas.

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Lista de Doenças Raras - Hon Dossier - Inglês - English

Lista de Doenças Raras - Hon Dossier - Inglês - English



  Acrocephalosyndactylia  Acrodermatitis
  Addison Disease  Adie Syndrome
  Alagille Syndrome  Amylose
  Amyotrophic Lateral Sclerosis  Angelman Syndrome
  Angiolymphoid Hyperplasia with Eosinophilia  Arnold-Chiari Malformation
  Arthritis, Juvenile Rheumatoid  Asperger Syndrome
  Bardet-Biedl Syndrome  Barrett Esophagus
  Beckwith-Wiedemann Syndrome  Behcet Syndrome
  Bloom Syndrome  Bowen's Disease
  Brachial Plexus Neuropathies  Brown-Sequard Syndrome
  Budd-Chiari Syndrome  Burkitt Lymphoma
  Carcinoma 256, Walker  Caroli Disease
  Charcot-Marie-Tooth Disease  Chediak-Higashi Syndrome
  Chiari-Frommel Syndrome  Chondrodysplasia Punctata
  Colonic Pseudo-Obstruction  Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis
  Craniofacial Dysostosis  Creutzfeldt-Jakob Syndrome
  Crohn Disease  Cushing Syndrome
  Cystic Fibrosis
  Dandy-Walker Syndrome  De Lange Syndrome
  Dementia, Vascular  Dermatitis Herpetiformis
  DiGeorge Syndrome  Diffuse Cerebral Sclerosis of Schilder
  Duane Retraction Syndrome  Dupuytren Contracture
  Ebstein Anomaly  Eisenmenger Complex
  Ellis-Van Creveld Syndrome  Encephalitis
  Enchondromatosis  Epidermal Necrolysis, Toxic
  Facial Hemiatrophy  Factor XII Deficiency
  Fanconi Anemia  Felty's Syndrome
  Fibrous Dysplasia, Polyostotic  Fox-Fordyce Disease
  Friedreich Ataxia  Fusobacterium
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  Gerstmann Syndrome  Giant Lymph Node Hyperplasia
  Glycogen Storage Disease Type I  Glycogen Storage Disease Type II
  Glycogen Storage Disease Type IV  Glycogen Storage Disease Type V
  Glycogen Storage Disease Type VII  Goldenhar Syndrome
  Guillain-Barre Syndrome
  Hallermann's Syndrome  Hamartoma Syndrome, Multiple
  Hartnup Disease  Hepatolenticular Degeneration
  Hepatolenticular Degeneration  Hereditary Sensory and Motor Neuropathy
  Hirschsprung Disease  Histiocytic Necrotizing Lymphadenitis
  Histiocytosis, Langerhans-Cell  Hodgkin Disease
  Horner Syndrome  Huntington Disease
  Hyperaldosteronism  Hyperhidrosis
  Hyperostosis, Diffuse Idiopathic Skeletal  Hypopituitarism
  Inappropriate ADH Syndrome  Intestinal Polyps
  Isaacs Syndrome
  Kartagener Syndrome  Kearns-Sayre Syndrome
  Klippel-Feil Syndrome  Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome
  Kluver-Bucy Syndrome  Korsakoff Syndrome
  Lafora Disease  Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome
  Landau-Kleffner Syndrome  Langer-Giedion Syndrome
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  Meckel Diverticulum  Meige Syndrome
  Melkersson-Rosenthal Syndrome  Meniere Disease
  Mikulicz' Disease  Miller Fisher Syndrome
  Mobius Syndrome  Moyamoya Disease
  Mucocutaneous Lymph Node Syndrome  Mucopolysaccharidosis I
  Mucopolysaccharidosis II  Mucopolysaccharidosis III
  Mucopolysaccharidosis IV  Mucopolysaccharidosis VI
  Multiple Endocrine Neoplasia Type 1  Munchausen Syndrome by Proxy
  Muscular Atrophy, Spinal
  Narcolepsy  Neuroaxonal Dystrophies
  Neuromyelitis Optica  Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses
  Niemann-Pick Diseases  Noonan Syndrome
  Optic Atrophies, Hereditary  Osteitis Deformans
  Osteochondritis  Osteochondrodysplasias
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  Paget Disease Extramammary  Paget's Disease, Mammary
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