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AVISO LEGAL e o Que são Doenças Raras

✔ Doenças Raras Doem® - A palavra doença é derivada do latim dolens, ēntis no sentido de que se aflige, que causa dor, padecimento. É o distúrbio das funções de um órgão, da psique ou do organismo como um todo e está associado a sinais e sintomas específicos.

As informações disponibilizadas nesta página devem ser utilizadas apenas para fins informacionais, não podendo, jamais, serem utilizadas em substituição a um diagnóstico médico por um profissional habilitado. Os autores deste site se eximem de qualquer responsabilidade legal advinda da má utilização das informações aqui publicadas.

As DRs - Doenças Raras - são caracterizadas por uma ampla diversidade de sinais e sintomas e variam não só de doença para doença, mas também de pessoa para pessoa acometida pela mesma condição.
 
O conceito de DR, segundo a OMS - Organização Mundial de Saúde, são doenças que afetam até 65 pessoas em cada 100 mil indivíduos, ou seja, 1.3 para cada 2 mil pessoas.
 
Existem de seis a oito mil tipos de Doenças Raras, em que 30% dos pacientes morrem antes dos cinco anos de idade; 75% delas afetam crianças e 80% têm origem genética. Algumas dessas DRs se manifestam a partir de infecções bacterianas ou causas virais, alérgicas e ambientais, ou são degenerativas e proliferativas.

Lista de Doenças Raras - Hon Dossier - Alemão - Deutsch

Lista de Doenças Raras - Hon Dossier - Alemão - Deutsch


  ADH-Sekretionssyndrom, inadäquates
  Addison-Krankheit  Adie-Syndrom
  Akrodermatitis  Akrozephalosyndaktylie
  Alagille-Syndrom  Amylose
  Amyotrophische Lateralsklerose  Angelman-Syndrom
  Angiolymphoide Hyperplasie mit Eosinophilie  Arnold-Chiari-Fehlbildung
  Arthritis, juvenile rheumatoide  Asperger-Syndrom
  Bardet-Biedl-Syndrom  Barrett-Ösophagus
  Behçet-Syndrom  Bloom-Syndrom
  Bowen-Krankheit  Brown-Séquard-Syndrom
  Budd-Chiari-Syndrom  Burkitt-Lymphom
  Caroli-Krankheit  Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
  Chediak-Higashi-Syndrom  Chiari-Frommel-Syndrom
  Chondrodysplasia punctata  Creutzfeldt-Jakob-Syndrom
  Cushing-Syndrom
  Dandy-Walker-Syndrom  Darmpolypen
  De-Lange-Syndrom  Demenz, vaskuläre
  Dermatitis herpetiformis Duhring  Di-George-Syndrom
  Diffuse zerebrale Sklerose (Schilder)  Duane-Retraktionssyndrom
  Dupuytren-Kontraktur  Dysostosis craniofacialis
  Ebstein-Anomalie  Eisenmenger-Komplex
  Ellis-Van-Creveld-Syndrom  Enchondromatose
  Enzephalitis  Epidermale Nekrolyse, toxische
  Faktor-XII-Mangel  Fanconi-Anämie
  Felty-Syndrom  Fibröse Dysplasie, polyostische
  Fox-Fordyce-Krankheit  Friedreich-Ataxie
  Fusobacterium
  Gardner-Syndrom  Gaucher-Krankheit
  Gerstmann-Syndrom  Glykogenspeicherkrankheit Typ I
  Glykogenspeicherkrankheit Typ II  Glykogenspeicherkrankheit Typ IV
  Glykogenspeicherkrankheit Typ V  Glykogenspeicherkrankheit Typ VII
  Goldenhar-Syndrom  Guillain-Barré-Syndrom
  Hallermann-Syndrom  Hamartom-Syndrom, multiples
  Hartnup-Krankheit  Hemiatrophia faciei
  Hepatolentikuläre Degeneration  Hepatolentikuläre Degeneration
  Hereditäre motorische und sensorische Neuropathien  Hirschsprung-Krankheit
  Histiozytose, Langerhans-Zell-  Histiozytäre nekrotisierende Lymphadenitis
  Hodgkin-Krankheit  Horner-Syndrom
  Huntington-Krankheit  Hyperaldosteronismus
  Hyperhidrose  Hyperostose, diffuse idiopathische Skelett-
  Hypopituitarismus
  Isaacs-Syndrom
  Kartagener-Syndrom  Karzinom 256, Walker-
  Kearns-Syndrom  Klippel-Feil-Syndrom
  Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom  Klüver-Bucy-Syndrom
  Kolon-Pseudoobstruktion  Kolorektale Tumoren, hereditäre, ohne Polypose
  Korsakow-Syndrom
  Lafora-Krankheit  Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom
  Landau-Kleffner-Syndrom  Langer-Giedion-Syndrom
  Leigh-Krankheit  Lesch-Nyhan-Syndrom
  Leukodystrophie, Globoidzell-  Li-Fraumeni-Syndrom
  Long-QT-Syndrom  Lähmung
  Machado-Joseph-Krankheit  Mallory-Weiss-Syndrom
  Marek-Krankheit  Marfan-Syndrom
  Meckel-Divertikel  Meige-Syndrom
  Melkersson-Rosenthal-Syndrom  Mikulicz-Krankheit
  Miller-Fisher-Syndrom  Moebius-Syndrom
  Morbus Crohn  Moyamoya-Krankheit
  Mukokutanes Lymphknotensyndrom  Mukopolysaccharidose Typ I
  Mukopolysaccharidose Typ II  Mukopolysaccharidose Typ III
  Mukopolysaccharidose Typ IV  Mukopolysaccharidose Typ VI
  Multiple endokrine Neoplasie Typ 1  Muskelatrophie, spinale
  Ménière-Krankheit  Münchhausen-by-proxy-Syndrom
  Narkolepsie  Nephroblastom
  Neuroaxonale Dystrophien  Neuromyelitis optica
  Neuronale Zeroidlipofuszinose  Neuropathien des Plexus brachialis
  Niemann-Pick-Krankheiten  Noonan-Syndrom
  Optikusatrophien, hereditäre  Osteochondritis
  Osteochondrodysplasien  Osteolyse, essentielle
  Ostitis deformans
  Paget-Krankheit, extramammäre  Paget-Krankheit, mammäre
  Panniculitis nodularis non suppurativa  Papillon-Lefèvre-Syndrom
  Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit  Pemphigus chronicus benignus familiaris
  Penisinduration  Pericarditis constrictiva
  Peroxisomale Störungen  Peutz-Jeghers-Syndrom
  Pick-Krankheit des Gehirns  Pierre-Robin-Syndrom
  Pigmentierungsstörungen  Pityriasis lichenoides
  Polyendokrinopathien, Autoimmun-  Polyzystisches ovarielles Syndrom
  Prader-Willi-Syndrom
  Rett-Syndrom  Reye-Syndrom
  Riesenlymphknotenhyperplasie  Rubinstein-Taybi-Syndrom
  Sandhoff-Krankheit  Sarkom, Ewing-
  Schnitzler-Syndrom  Schwitzen, gustatorisches
  Sjögren-Larsson-Syndrom  Sjögren-Syndrom
  Smith-Lemli-Opitz-Syndrom  Spinale Muskelatrophie im Kindesalter
  Sturge-Weber-Syndrom  Störungen der Pupille
  Takayasu-Arteritis  Tangier-Krankheit
  Tay-Sachs-Krankheit  Thrombangiitis obliterans
  Thyreoiditis, Autoimmun-  Tietze-Syndrom
  Togaviridaeinfektionen  Tolosa-Hunt-Syndrom
  Tourette-Syndrom
  Uveomeningoenzephalitisches Syndrom
  Von-Willebrand-Krankheit
  Waardenburg-Syndrom  Wegener-Granulomatose
  Weil-Krankheit  Werner-Syndrom
  Wiedemann-Beckwith-Syndrom  Williams-Syndrom
  Wolff-Parkinson-White-Syndrom  Wolfram-Syndrom
  Wolman-Krankheit
  Zellweger-Syndrom  Zollinger-Ellison-Syndrom
  Zystische Fibrose

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