Views

AVISO LEGAL e o Que são Doenças Raras

✔ Doenças Raras Doem® - A palavra doença é derivada do latim dolens, ēntis no sentido de que se aflige, que causa dor, padecimento. É o distúrbio das funções de um órgão, da psique ou do organismo como um todo e está associado a sinais e sintomas específicos.

As informações disponibilizadas nesta página devem ser utilizadas apenas para fins informacionais, não podendo, jamais, serem utilizadas em substituição a um diagnóstico médico por um profissional habilitado. Os autores deste site se eximem de qualquer responsabilidade legal advinda da má utilização das informações aqui publicadas.

As DRs - Doenças Raras - são caracterizadas por uma ampla diversidade de sinais e sintomas e variam não só de doença para doença, mas também de pessoa para pessoa acometida pela mesma condição.
 
O conceito de DR, segundo a OMS - Organização Mundial de Saúde, são doenças que afetam até 65 pessoas em cada 100 mil indivíduos, ou seja, 1.3 para cada 2 mil pessoas.
 
Existem de seis a oito mil tipos de Doenças Raras, em que 30% dos pacientes morrem antes dos cinco anos de idade; 75% delas afetam crianças e 80% têm origem genética. Algumas dessas DRs se manifestam a partir de infecções bacterianas ou causas virais, alérgicas e ambientais, ou são degenerativas e proliferativas.

5 Principais Aspectos sobre os PNETs - Tumores Neuroendócrinos Pancreáticos


Uma nova droga, o Lutathera®, foi aprovado pelo FDA para o tratamento de PNETs - Tumores Neuroendócrinos Pancreáticos. Mas o que exatamente são os PNETs e como diferem de outros tipos de Cânceres Pancreáticos?



Seguem algumas coisas importantes para saber sobre os PNETs:

1) Os PNETs são originários das células endócrinas (produtoras de hormônios) do Pâncreas. O Pâncreas tem duas funções principais: as funções exócrinas envolvem a produção de enzimas para decompor os alimentos, e as funções endócrinas envolvem a produção e a regulação de hormônios que mantêm níveis adequados de açúcar no sangue.

2Cerca de 6% dos diagnósticos dos Cânceres Pancreáticos são PNETs. Os dois principais tipos de Cânceres Pancreáticos são Adenocarcinoma (tumores exócrinos) e Neuroendócrinos (também conhecidos como Tumores de Células Ilhotas). Cerca de 6% dos 55.440 diagnósticos de Cânceres Pancreáticos esperados para 2018 serão PNETs. Os PNETs geralmente são de crescimento mais lento e menos agressivos que o Adenocarcinoma.

3Os sintomas do PNET variam dependendo do tipo de tumor. Os PNETs podem ser classificados como funcionais (produtores de hormônios) ou não-funcionais (não produzem hormônios). Os PNETs funcionais, são menos comuns, podem causar sintomas que dependem do tipo de hormônio produzido pelas células tumorais. Por exemplo, os gastrinomas superproduzem a gastrina, que leva ao refluxo ácido, queima a dor abdominal e outros sintomas gastrointestinais. Mais comumente, os PNETs não são funcionais, e esses tumores levam a sintomas vagos, como dor ou icterícia, se o tumor for grande.

4Os PNETs são tratados de forma diferente do que o Adenocarcinoma. Existem algumas estratégias de tratamento que podem ser aplicadas tanto a PNETs como a Adenocarcinoma, como cirurgia, radioterapia ou quimioterapia, embora diferentes agentes quimioterápicos sejam normalmente usados. Terapias direcionadas, como Sutent® e Afinitor®, foram aprovadas para o tratamento de PNETs. O Lutathera®, aprovado a pouco, representa a próxima geração de terapias hormonais que podem ser eficazes para pacientes com PNET cujos tumores expressam receptores de somatostatina. Pacientes com PNETs também são encorajados a considerar ensaios clínicos.



PanCAN Rede de Ação do Câncer de Pâncreas mantém um banco de dados abrangente que contém informações atualizadas sobre todos os testes clínicos de Câncer de Pâncreas que estão sendo realizados nos Estados Unidos - incluindo estudos para pacientes com PNET. Todos os tratamentos disponíveis hoje foram aprovados através de um ensaio clínico. O PanCAN recomenda fortemente ensaios clínicos no diagnóstico e durante cada decisão de tratamento.

5Os pacientes associados ao PanCAN podem fornecer dados aos pacientes com PNET e seus cuidadores informações precisas e atualizadas sobre o diagnóstico e tratamento de Tumores Neuroendócrinos do Pâncreas. Os recursos disponíveis para os pacientes da PNET incluem buscas de ensaios clínicos personalizados e acesso ao serviço de medicina de precisão Know Your Tumor® da PanCAN para determinação de perfil molecular para determinar se um tratamento em particular se alinha com as características biológicas do tumor do paciente. Além disso, o banco de dados de médicos do PanCAN pode fornecer uma lista de especialistas em PNET.

Fonte: PANCAN.ORG



#AAA #EMA #FDA #Lutathera #NETS #Novartis #Peptideos #PRRT #Radionuclídeos #SSTR2 #Tumores #TumoresNeuroendocrinos
Deixe seus comentários, compartilhe este artigo!

⬛◼◾▪ Social Media ▪◾◼⬛
• FACEBOOK • TWITTER • INSTAGRAM  • TUMBLR   GOOGLE+   LINKEDIN   PINTEREST

⬛◼◾▪ Blogs ▪◾◼⬛
• SFE®  • SFE Tech®  • SFE Terms®  • SFE Books®  • SFE Biography® 
⬛◼◾▪ CONTATO ▪

Nenhum comentário:

Postar um comentário

Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...

Vitrine