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O que são Doenças Raras?

As Doenças Raras são caracterizadas por uma ampla diversidade de sinais e sintomas e variam não só de doença para doença, mas também de pessoa para pessoa acometida pela mesma condição.

O conceito de Doença Rara (DR), segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), são doenças que afetam até 65 pessoas em cada 100 mil indivíduos, ou seja, 1.3 para cada 2 mil pessoas.

Existem de seis a oito mil tipos de Doenças Raras, em que 30% dos pacientes morrem antes dos cinco anos de idade; 75% delas afetam crianças e 80% têm origem genética. Algumas dessas doenças se manifestam a partir de infecções bacterianas ou causas virais, alérgicas e ambientais, ou são degenerativas e proliferativas.

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Lista de Doenças Raras - Hon Dossier - Espanhol - Español

Lista de Doenças Raras - Hon Dossier - Espanhol - Español










  Acrocefalosindactilia  Acrodermatitis
  Amilosa  Anemia de Fanconi
  Anomalía de Ebstein  Arteritis de Takayasu
  Artritis Reumatoide Juvenil  Ataxia de Friedreich
  Atrofia Muscular Espinal  Atrofias Musculares Espinales de la Infancia
  Atrofias Ópticas Hereditarias
  Carcinoma 256 de Walker  Complejo de Eisenmenger
  Condrodisplasia Punctata  Contractura de Dupuytren
  Deficiencia del Factor XII  Degeneración Hepatolenticular
  Degeneración Hepatolenticular  Demencia Vascular
  Dermatitis Herpetiforme  Disostosis Craneofacial
  Displasia Fibrosa Poliostótica  Distrofias Neuroaxonales
  Divertículo Ileal
  Encefalitis  Encondromatosis
  Enfermedad de Addison  Enfermedad de Bowen
  Enfermedad de Caroli  Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
  Enfermedad de Crohn  Enfermedad de Fox-Fordyce
  Enfermedad de Gaucher  Enfermedad de Hartnup
  Enfermedad de Hirschsprung  Enfermedad de Hodgkin
  Enfermedad de Huntington  Enfermedad de Lafora
  Enfermedad de Leigh  Enfermedad de Machado-Joseph
  Enfermedad de Marek  Enfermedad de Meniere
  Enfermedad de Mikulicz  Enfermedad de Moyamoya
  Enfermedad de Paget Extramamaria  Enfermedad de Paget Mamaria
  Enfermedad de Papillon-Lefevre  Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
  Enfermedad de Pick  Enfermedad de Sandhoff
  Enfermedad de Tangier  Enfermedad de Tay-Sachs
  Enfermedad de Weil  Enfermedad de Wolman
  Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo I  Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II
  Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo IV  Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo V
  Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo VII  Enfermedades de Niemann-Pick
  Enfermedades de von Willebrand  Esclerosis Amiotrófica Lateral
  Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder  Esófago de Barrett
  Fibrosis Quística  Fusobacterium
  Granulomatosis de Wegener
  Hemiatrofia Facial  Hiperaldosteronismo
  Hiperhidrosis  Hiperostosis Esquelética Difusa Idiopática
  Hiperplasia Angiolinfoide con Eosinofilia  Hiperplasia de Ganglio Linfático Gigante
  Hipopituitarismo  Histiocitosis de Células de Langerhans
  Induración Peniana  Infecciones por Togaviridae
  Leucodistrofia de Células Globoides  Linfadenitis Necrotizante Histiocítica
  Linfoma de Burkitt  Lipofuscinosis Ceroideas Neuronales
  Malformación de Arnold-Chiari  Mucopolisacaridosis I
  Mucopolisacaridosis II  Mucopolisacaridosis III
  Mucopolisacaridosis IV  Mucopolisacaridosis VI
  Narcolepsia  Necrólisis Epidérmica Tóxica
  Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1  Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis
  Neuromielitis Óptica  Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial
  Neuropatías del Plexo Braquial
  Osteocondritis  Osteocondrodisplasias
  Osteítis Deformante  Osteólisis Esencial
  Paniculitis Nodular no Supurativa  Parálisis
  Pericarditis Constrictiva  Pitiriasis Liquenoide
  Poliendocrinopatías Autoinmunes  Pénfigo Familiar Benigno
  Pólipos Intestinales
  Sarcoma de Ewing  Seudoobstrucción Colónica
  Sudoración Gustativa  Síndrome Miasténico de Lambert-Eaton
  Síndrome Mucocutáneo Linfonodular  Síndrome Uveomeningoencefálico
  Síndrome de Adie  Síndrome de Alagille
  Síndrome de Angelman  Síndrome de Asperger
  Síndrome de Bardet-Biedl  Síndrome de Beckwith-Wiedemann
  Síndrome de Behçet  Síndrome de Bloom
  Síndrome de Brown-Séquard  Síndrome de Budd-Chiari
  Síndrome de Chediak-Higashi  Síndrome de Chiari-Frommel
  Síndrome de Creutzfeldt-Jakob  Síndrome de Cushing
  Síndrome de Dandy-Walker  Síndrome de DiGeorge
  Síndrome de Ellis-Van Creveld  Síndrome de Felty
  Síndrome de Gardner  Síndrome de Gerstmann
  Síndrome de Goldenhar  Síndrome de Guillain-Barre
  Síndrome de Hallermann  Síndrome de Hamartoma Múltiple
  Síndrome de Horner  Síndrome de Isaacs
  Síndrome de Kartagener  Síndrome de Kearns-Sayre
  Síndrome de Klippel-Feil  Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
  Síndrome de Kluver-Bucy  Síndrome de Korsakoff
  Síndrome de Landau-Kleffner  Síndrome de Lange
  Síndrome de Langer-Giedion  Síndrome de Lesch-Nyhan
  Síndrome de Li-Fraumeni  Síndrome de Mallory-Weiss
  Síndrome de Marfan  Síndrome de Meige
  Síndrome de Melkersson-Rosenthal  Síndrome de Miller Fisher
  Síndrome de Mobius  Síndrome de Munchausen Causado por Tercero
  Síndrome de Noonan  Síndrome de Peutz-Jeghers
  Síndrome de Pierre Robin  Síndrome de Prader-Willi
  Síndrome de QT Prolongado  Síndrome de Retracción de Duane
  Síndrome de Rett  Síndrome de Reye
  Síndrome de Rubinstein-Taybi  Síndrome de Schnitzler
  Síndrome de Secreción Inadecuada de ADH  Síndrome de Sjögren
  Síndrome de Sjögren-Larsson  Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
  Síndrome de Sturge-Weber  Síndrome de Tietze
  Síndrome de Tolosa-Hunt  Síndrome de Tourette
  Síndrome de Waardenburg  Síndrome de Werner
  Síndrome de Williams  Síndrome de Wolff-Parkinson-White
  Síndrome de Wolfram  Síndrome de Zellweger
  Síndrome de Zollinger-Ellison  Síndrome del Ovario Poliquístico
  Tiroiditis Autoinmune  Trastorno Peroxisomal
  Trastornos de la Pigmentación  Trastornos de la Pupila
  Tromboangeítis Obliterante  Tumor de Wilms


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